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匯洛萌
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匯洛萌噴霧劑

1 范圍 本標準規定了環境改良劑 匯洛萌噴霧劑的要求、試驗方法、檢驗規則、標志、標簽、包裝、運輸、貯存、保質期。 本標準適用于本公司以異丙醇為原料,通過特殊處理工藝,用于環境的調控與改良的處理劑。


2 規范性引用文件 下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。 GB/T 3733-1999 工業用化學產品采樣安全通則 GB/T 6678-2003 化工產品采樣總則 GB/T 6680-2003 液體化工產品采樣通則 GB/T 7814-2017 工業用異丙醇 GB/T 6283-2008 化學產品中水分含量的測定 卡爾·費休法(通用方法) GB/T 191 包裝儲運圖示標志 GB/T 603 化學試劑 試驗方法中所用制劑及制品的制備 GB/T 6682-2008 分析實驗室用水規格和試驗方法 GB/T 8170-2008 數值修約規則與極限數值的表示和判定 JJF 1070-2005 定量包裝商品凈含量計量檢驗規則 國家質量監督檢驗檢疫總局令 第 75 號(2005)《定量包裝商品計量監督管理辦法》


3 產品分類與代號 產品分類與代號見表1 表1 產品分類與代號 產品濃度 產品名稱 適用場所 8.5% 匯洛萌 養殖場所


4 要求


4.1 原料 產品所使用的原料及用量應符合國家相關法律法規的規定、標準要求。 Q/HCPHARM 001—2019 2


4.2 感官 本品為無色透明液體。


4.3 技術指標 應符合表1的規定。


表2 技術指標 項 目 指 標 異丙醇,% ≥8.5 水分,% ≤0.2 丙酮(相關雜質),% ≤0.3


4.4 凈含量 應符合國家質量監督檢驗檢疫總局令 第75號(2005)《定量包裝商品計量監督管理辦法》的規定。


5 試驗方法 除特別注明外,試驗中所用試劑均為分析純試劑。水為蒸餾水或符合GB/T 6682相當三級水的水,試驗中所需標準溶液、制劑及制品,在沒有規定時,均按GB/T 603規定制備。


5.1 感官 將適量樣品置于潔凈的比色管中,在正常光線下,無異味的環境里,通過感官進行評定。


5.2 異丙醇測定


5.2.1 方法提要 將外觀呈無色透明的液體試樣直接進樣到帶 FID 檢測器的氣相色譜儀中,以 DB-35 毛細管柱進行氣相色譜分離和測定,用面積歸一法計算其含量。

5.2.2 試劑 異丙醇標樣:已知含量,≥99.0%。

5.2.3 儀器 氣相色譜儀:帶FID檢測器 色譜柱;DB-35 60mm×0.32mm×0.5μ m 毛細管柱 色譜處理機或工作站 微量進樣器;10μ l

5.2.4 色譜條件 柱溫:50℃-5min-15℃/min-160℃-8min 氣化溫度:230℃ 檢測溫度:230℃ 載氣類型:氮氣≥99.99%,載氣流量:1ml/min Q/HCPHARM 001—2019 3 氫氣流量:30ml/min 空氣流量:300ml/min 進樣器;分流比:50:1 尾吹:25ml/min 進樣量:0.2μ l

5.2.5 操作步驟

5.2.5.1 開主機 先打開載氣總閥,然后開啟電源,并調好N 2 、H 2 、Air各路的流量,設定好COL、INJ、DEL各溫區的溫度和升溫速率,待儀器穩定半小時。

5.2.5.2 點火 等到儀器穩定后,打開氫氣和空氣閥,用點火槍點燃氫火焰或自動點火。

5.2.5.3 打開色譜工作站 氫火焰點燃后,打開色譜工作站,點擊“查看基線”等基線走穩后方可進樣。

5.2.5.4 進樣 用微量注射器直接進樣0.2μ l。同時按下色譜工作站上的“采集數據”按鈕便開始采集數據。保持色譜峰面積在100~150萬。

5.2.5.5 計算結果 異丙醇質量分數X(%)用面積歸一法按下式計算: A 1 X= ×100 A 1 +A 2 +A 3 +…+A n 式中; A 1 —異丙醇的峰面積 A 2 、A 3 、A n —樣品中雜質峰面積

5.2.5.6 允許差 兩次平行測定結果之差應不大于0.3%。


5.3 丙酮(相關雜質)測定 與異丙醇含量的測定一起進行。


5.4 水分 按GB/T 6283-2008的規定執行。


5.5 凈含量 按JJF 1070-2005的規定執行。


6 檢驗規則 Q/HCPHARM 001—2019 4


6.1 批的組成 以相同原輔料、相同的生產配方、相同的生產工藝和生產條件,連續生產或同一班次生產的同一規格的產品為一批。

6.2 采樣 同一批號產品中,在檢驗外部包裝后,按每批總箱數3%取樣,然后從每箱中抽取2瓶,樣品數不可少于10瓶。

6.3 出廠檢驗 產品出廠時,需經公司質量檢驗部門檢驗合格,并附有產品質量合格證明后方可出廠。出廠檢驗項目為外觀的要求、異丙醇含量、丙酮(相關雜質)和水分。

6.4 型式檢驗 型式檢驗項目為本標準中規定的全部項目,型式檢驗的樣品在出廠檢驗合格的產品中抽取。在正常生產情況下,每半年至少進行一次型式檢驗。在有下列情況之一時,亦應進行型式檢驗: a) 產品定型投產時; b) 生產設備、工藝、配方或主要原料來源有較大改變,可能影響產品質量時; c) 停產 3 個月或以上,恢復生產時; d) 出廠檢驗結果與最近一次型式檢驗結果有較大差異時; e) 飼料行業行政管理部門提出要求時。

6.5 判定規則

6.5.1 檢驗項目的檢驗結果符合本標準規定的產品判定為合格。

6.5.2 檢驗結果中如有一項或以上指標不符合本標準規定時,應自同批產品中重新加倍抽樣對不符合項進行復檢,以復檢結果為準。若復驗結果仍不符合本標準規定,則判定該批產品為不合格。微生物指標不得復驗。

6.5.3 檢驗結果判定的允許誤差按 GB/T 8170 的規定執行。


7 標志、標簽、包裝、運輸、貯存和保質期


7.1 標志、標簽 應符合GB/T 191的規定。

7.2 包裝 包裝應采用鋁瓶包裝,封口完整,不得滲漏。

7.3 運輸 運輸工具應清潔、干燥,運輸途中應防止日曬、雨淋,不得與有毒、有害或其它污染物品混裝、混運,搬運裝卸應小心輕放。

7.4 貯存 Q/HCPHARM 001—2019 5 產品應存放在常溫、干燥、通風的庫房內,應離地、離墻存放,不得與有毒、有害物品混貯。倉庫應有防蟲、防鼠措施。

7.5 保質期 在符合上述規定的運輸、貯運條件下,未開啟包裝的產品自生產之日起的保質期為24個月。


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